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影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法

 
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法
影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法

  ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。

操作步骤

可能原因

解决办法

选择试剂

选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。

加样

1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;
2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

1.标本为血清:蕞好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样,蕞好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时,请分批操作。

孵育

1.孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;
2.孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

1.贴封片或加盖;
2.按说明步骤严格控制操作时间。

洗板

1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2.采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3.反应板过多造成洗板等待时间长。

1.保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后蕞好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干;
2.合理安排,或多用几台洗板机。

显色

1. 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;
2. 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。

1. 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;
2. 加样时保持显色剂不外流;
3.A、B液应避免接触金属器械。

终止

加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。

加终止液时应避免产生气泡。

读板

读板时板底不清洁。

应保证酶标板清洁。

全过程

1.整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;
2.实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。

   在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

 
 
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